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康正藥業 2025-06-20 13:40:06
對于品牌商而言,選擇專業的消字號抑菌軟膏OEM貼牌代加工合作,是快速布局市場的有效途徑。清晰了解合作流程,是項目高效落地的關鍵:
1. 資質審核與需求確認(奠基)
品牌方: 明確產品定位(如成人/兒童用)、功效需求(如針對真菌、**)、膏體性狀(如乳膏、凝膠)、包裝規格等核心要素。提供營業執照等基礎資質。
代工廠: 出示《消毒產品生產企業衛生許可證》(消字號生產必備)、ISO認證、過往同類產品成功案例供評估。雙方初步匹配生產能力與需求。
2. 配方確認與法規備案(核心)
基于需求,代工廠提供成熟配方或協同開發新配方,明確所有成分及含量。
工廠主導完成產品消字號備案(提供產品檢測報告、**評價等全套資料至衛健部門),獲取備案憑證。品牌方可提供產品商標注冊信息用于包裝標注。
3. 包材設計與打樣確認(形象)
品牌方設計或委托設計產品包裝(管體、紙盒、說明書),需嚴格遵守《消毒產品標簽說明書管理規范》,明確標注消字號、成分、作用、注意事項等。
代工廠審核包材合規性并安排打樣,品牌方確認材質、印刷效果及法規符合性。
?4. 合同簽訂與生產啟動(保障)
簽訂正式代工合同,明確產品標準、價格、訂單量、交貨期、質量責任、保密條款等。
品牌方支付定金(通常為30-50%)。工廠采購合規原料,按確認配方及工藝組織生產,全程質量控制。
5. 成品驗收與出貨結算(交付)
工廠完成生產,提供批次檢驗報告。品牌方抽樣或委托第三方檢測確認品質。
驗收合格后,品牌方支付尾款,工廠安排出貨并提供相應票據及備案憑證復印件。
選擇經驗豐富、資質齊全、響應**的OEM伙伴,嚴格遵循法規流程,是消字號抑菌軟膏貼牌項目成功的基礎,助您高效合規地實現品牌夢想。
小貼士: 首次合作建議小批量試產,全面驗證產品質量和市場反應后再擴大規模。代工合同中明確知識產權歸屬及質量糾紛處理機制同樣至關重要(如有需要,我可提供合同核心條款建議)。
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